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Homepage>DIN EN ISO 10993-17/A1 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen - Änderung 1 (ISO 10993-17:2023/DAM 1:2024); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 10993-17:2023/prA1:2024
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sklademDatum vydání: 2024-09
DIN EN ISO 10993-17/A1 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen - Änderung 1 (ISO 10993-17:2023/DAM 1:2024); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 10993-17:2023/prA1:2024

DIN EN ISO 10993-17/A1

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents - Amendment 1 (ISO 10993-17:2023/DAM 1:2024); German and English version EN ISO 10993-17:2023/prA1:2024

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen - Änderung 1 (ISO 10993-17:2023/DAM 1:2024); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 10993-17:2023/prA1:2024

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Status:Návrh normy
Datum vydání:2024-09
Označení:DIN EN ISO 10993-17/A1
Název produktu:Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents - Amendment 1 (ISO 10993-17:2023/DAM 1:2024); German and English version EN ISO 10993-17:2023/prA1:2024
Počet stran:23
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DIN EN ISO 10993-17/A1