Přihlásit seRegistrovat se
Jazyk czen
Menu
KontaktOBCHODNÁPOVĚDAE-ReadingNovinky
Hledání
0
Celková cena
0 Kč
Cena s DPH / bez DPH
Hlavní stránka>UNE EN ISO 18113-1:2012 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements (ISO 18113-1:2009)
Sponsored link
sklademVydáno: 2012-02-22
UNE EN ISO 18113-1:2012 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements (ISO 18113-1:2009)

UNE EN ISO 18113-1:2012

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements (ISO 18113-1:2009)

Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 1: Términos, definiciones y requisitos generales. (ISO 18113-1:2009)

Formát
Dostupnost
Cena a měna
Anglicky PDF
K okamžitému stažení
3445 Kč
Anglicky Tisk
Skladem
3445 Kč
Španělsky PDF
K okamžitému stažení
2871 Kč
Španělsky Tisk
Skladem
2871 Kč
Označení normy:UNE EN ISO 18113-1:2012
Počet stran:60
Vydáno:2012-02-22
Status:Norma
Popis

This standard UNE EN ISO 18113-1:2012 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements (ISO 18113-1:2009) is classified in these ICS categories:

  • 11.100.10
  • 11.100.99
:
Tisk