Přihlásit seRegistrovat se
Jazyk czen
Menu
KontaktOBCHODNÁPOVĚDAE-ReadingNovinky
Hledání
0
Celková cena
0 Kč
Cena s DPH / bez DPH
Hlavní stránka>UNE EN ISO 18113-2:2025 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2022)
Sponsored link
sklademVydáno: 2025-01-22
UNE EN ISO 18113-2:2025 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2022)

UNE EN ISO 18113-2:2025

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2022)

Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos para diagnóstico in vitro para uso profesional. (ISO 18113-2:2022).

Formát
Dostupnost
Cena a měna
Španělsky PDF
K okamžitému stažení
2125 Kč
Španělsky Tisk
Skladem
2125 Kč
Anglicky PDF
K okamžitému stažení
2550 Kč
Anglicky Tisk
Skladem
2550 Kč
Označení normy:UNE EN ISO 18113-2:2025
Počet stran:25
Vydáno:2025-01-22
Status:Norma
Popis

This standard UNE EN ISO 18113-2:2025 In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2022) is classified in these ICS categories:

  • 11.100.10
:
Tisk